Hvordan Alzheimers og demens påvirker familien
Dette blogginnlegget vil fokusere på omsorgspersonens byrde og hvordan de truende symptomene på demens til slutt vil påvirke familien. Vi fortsetter vår transkripsjon av The Sound of Ideas talkshow og får en sjanse til å høre fra noen i de tidlige stadiene av Alzheimers sykdom. Vi oppfordrer folk til å holde seg friske og aktive mens de deler denne flotte informasjonen om kognitive svikt. Sørg for å ta MemTrax-testen din daglig, ukentlig eller månedlig for å se etter endringer i poengsummen din. MemTrax måler typen hukommelse som oftest assosieres med Alzheimers sykdom, prøv en gratis minnetest i dag!
Mike McIntyre:
Jeg lurer på om vi kan ta opp et annet punkt som Joan brakte oss til, og det er at hennes bekymring er for mannen hennes. Det er personen som må gi dem omsorg og vite at hun progressiv sykdom, når hun vet hvor hun er nå på et tidspunkt, at omsorgen kommer til å bli mye mer byrdefull, og jeg lurer bare på det i din erfaring og omgang med mennesker og deres familier, hvor vanskelig det er med omsorg og virkelig innvirkningen det har på de som ikke har Alzheimers.
Nancy Udelson:
Det er veldig interessant fordi Cheryl og jeg nettopp snakket om dette tidligere. Menn omsorgspersoner har en tendens til å få mye mer hjelp fra naboer og andre familiemedlemmer enn kvinner. Jeg tror det er fordi kvinner tradisjonelt er omsorgspersoner, så det er fantastisk, vi kjenner så mange menn som vi jobber med i Alzheimerforeningen som har lært å bli omsorgspersoner, det ryster deres verden fordi kona tok vare på dem og gjorde alt. Kvinner er mer sannsynlig ikke bare å ha Alzheimers sykdom, men også å være omsorgspersoner, men for menn er dette et helt nytt territorium for de fleste av dem. Det som skjer for omsorgspersoner generelt, spesielt for unge, er hvordan dette påvirker dem på jobben, så du hørte Joan si at hun ble avsluttet.
Mike McIntyre
I noen ganske gode inntektsår også.
Nancy Udelson:
Absolutt, og noen kan være i 40- eller 50-årene de kunne ha barna sine hjemme, kanskje de betaler for college. Omsorgspersoner har en tendens til å ta mindre ferie når de tar ferie, det er for å hjelpe noen og være en omsorgsperson. De takker nei til forfremmelser, mange av dem må forlate jobben alle sammen, og så har de andre økonomiske vanskeligheter. Det er mer ødeleggende på mange måter å håndtere ung Alzheimers sykdom enn den mer tradisjonelle AD.
Mike McIntyre:
Joan, la meg spørre deg i ditt tilfelle, vel vitende om at det er progressivt og vel vitende om at du er bekymret for mannen din og de som må ta vare på deg. Hva gjør du med det? Er det en måte å planlegge for å håpe på å gjøre det litt enklere for dem?
Innringer – Joan:
Selvfølgelig har Alzheimerforeningen støttegrupper, mannen min gjør mye på Alzheimerforeningens nettside. Det er mye informasjon der som forteller ham hvilke stadier jeg går gjennom og hvordan jeg skal håndtere meg bare for å gjøre det lettere for ham. Han får tårer i øynene, jeg ser at han noen ganger ser på meg og øynene hans bare tårer, og jeg lurer ofte på hva han tenker på, og jeg spør ham og han sier "ingenting." Jeg vet at han tenker på hva som kommer til å skje nedover veien fordi han så det skje med moren min, men heldigvis er det mer informasjon og utdanning tilgjengelig for ham enn faren min utnyttet. Det er jeg veldig takknemlig for.
Mike McIntyre
Han gir deg svar fra fyren. "Ingenting, jeg har det bra."
Ringer – Joan
Ja, det er riktig.
Hør hele programmet av klikke HER.