Feliĉan 2015 al ĉiuj, ni esperas, ke via nova jaro estos plena de feliĉo kaj bona sano!!

Ni volas komenci ĉi-jaran blogaĵon kun nia daŭrigo de la Alzheimer's Speaks Radio Intervjuspektaklo. Ni daŭrigas nian diskuton dum Lori kaj Wes donas siajn personajn rakontojn pri kiel ili traktis Alzheimer-malsanon kiam ĝi estis prezentita de iliaj gepatroj. Antaŭĝojas pozitivan jaron de kresko kaj evoluo, ĉar MemTrax daŭre provizas novigan kogna provo, helpemaj maljuniĝaj konsiletoj, kaj aktiva socia amaskomunikilaro plenigita de utilaj, ĝisdatigitaj, novaĵoj pri cerba sano.

Lori:

Mi havas demandon por vi. Mi konas multajn homojn en la komunumo de demenco entute estas ĉagrenitaj ke la nombroj malpliiĝis, parto de ĝi estas ke homoj maltrankviliĝas, ke ĝi ne estos prenita serioze, laŭ la bezono de financado. Homoj maltrankviliĝas, ĉar ni aŭdas pli pri tiu Lewybody-demenco kaj Tempora fronta demenco kaj ĝi eble ne estas sub tiu titolo kaj la nombroj eble aspektus pli malgrandaj sed estas nur alia speco de demenco. Kiaj estas viaj pensoj pri tio?

D-ro Ashford:

Mi pensas, ke tio, kion la nekropsia datumoj montras, ni rigardas homojn post kiam ili mortis, estas tre grava. Mi pensas, ke estas tre bona afero rigardi la cerbon de homo por vidi kio efektive okazas, Curtis jam eldiris la temon de mia patro havanta demencon, kiun mi havis la malfeliĉan sperton observi lin de havi tre bonan memoron ĝis iom post iom perdi. lia memoro. Kiam li finfine pasis, mi rigardis lian cerbon por vidi kio efektive okazas.

Montriĝis, ke li havis moderan ĝis severan frontotempan demencon, moderan ĝis severan angian demencon, kaj mildan ĝis moderan Alzheimer-malsanon. Li estis 88-jara kiam li mortis kaj kiam vi maljuniĝas, vi disvolvas pli kaj pli da aferoj. Li ankaŭ veturis per sia biciklo sen kasko, do mi scias, ke li havis plurajn kaptraŭmatojn kiam li falis. Li ankaŭ estis unu el la plej bonaj drinkuloj en San Francisco dum pluraj jaroj, kvankam li neniam havis problemon kun ĝi. Li havis la plej malaltan b-12-nivelon, kiun mi iam vidis, li ne daŭrigis siajn b-12-pafojn. La afero estas, ke Alzheimer-malsano kiel vi raportis, ke via patrino komencis en siaj 50-aj jaroj, la zorgo pri tio, krom se ŝi havis unu el la maloftaj fruaj komencaj genoj, ke ŝi verŝajne havis 2 el la APOE 4-genoj. Ĉi tiuj estas la genoj, kiujn mi opinias tiel gravaj por ni kompreni, ĉu ni ne povas malhelpi Alzheimer-malsanon almenaŭ ĉe homoj malpli ol 80-jaraj. La APOE geno kodas por proteino kiu administras kolesterolon, do la administrado de kolesterolo, mi pensas, estos absoluta kritika faktoro por ke ni komprenu pli bone por malhelpi Alzheimer-malsanon kaj ne administri ĝin en la korpo sed efektive administri ĝin en la cerbo ĉar kolesterolo estas la plej granda komponanto de la cerbo. Estas tiel grave por ni scii ĉiujn ĉi tiujn aferojn, se ni forigas Alzheimer-malsanon, homoj maljuniĝos kaj havos aliajn specojn de demenco, do ni devas zorgi pri ĉiuj ĉi tiuj aferoj.

Lori:

Mi konsentas, mi tute konsentas. Kun mia panjo ŝi ne estis formale diagnozita ĝis la mezo de la 60-aj jaroj ĉar dum 10 jaroj ĝi estis nur ia poo pooed al hormonoj tiam. Kiam ni finfine testis ŝin, ŝi havis la 10-demandan teston kaj ĉar ŝi havis bonan tagon ŝi trapasis, do ĝi ne plu estis alirebla.

Kiam mia patro malsaniĝis, ni akceptis ŝin por ampleksaj provoj kaj ili faris 2 aŭ 3 tagojn da testado kaj ĝis tiu momento ĝi estis terure terure terure por ŝi. La testrezultoj revenis; ŝi havis la menson de trijara infano ne forlasu ŝin de via vido. Estis sufiĉe timiga kaj sufiĉe ruiniga novaĵo ricevi kvankam ni vidis la malkreskon kaj ni sciis kiel familio kaj ni sentis kiel familio, sed la kuracistoj estis teruraj.

Kiel mi scias ĉu mi havas Alzheimer-malsanon?

Tiam, kiel vi diris, la kuracistoj hodiaŭ bezonas pli da edukado, sed tiam ĝi estis pli malbona, rilate al provi atingi la fundon. Mi aŭdas ĉiutage rakonton pri homoj, kiuj iras al la kuracisto kaj kiel ili estas traktataj kaj misdiagnozitaj, kaj kiom malfacila kaj dolora estas por ili pendi tie kaj ne havi la subtenon aŭ ricevi la diagnozon kaj esti dirita reveni kaj vidu min post 9 monatoj aŭ 12 monatoj aŭ jen la numero al la Asocio de Alzheimer kaj jen. Ili estas tiel superfortitaj kaj estas tiom da ni devas ŝanĝi.

Estas ekscite, mi tre ĝojas vidi la amikajn komunumojn kaj komercojn de demenco komenci aperi kaj la ĉampionojn pri demenco kaj estas pli en la gazetaro pri tio, mi pensas, ke tiuj ĉiuj estas grandaj pozitivoj, mi ŝatus vidi pli pozitivajn rakontojn. pri la malsano, estas ĉio pereo kaj malgajo kaj tio estas kio timigas homojn de eliri kaj akiri testis estas ĉar ĉio estas pereo kaj malgajo. Ni devas doni al homoj esperon kaj subtenon en la procezo aŭ ili ne volos ekscii pro ĉiuj negativoj alkroĉitaj al ĝi. Ni havas longan vojon por sarki.