"Jag var i början av min karriär ... avslutade min position ... det var väldigt förödande."

Den här veckan är vi välsignade med ett förstahandsberättelse från någon eftersom de för närvarande hanterar en diagnos av yngre Alzheimers sjukdom. Vi fortsätter radioprogramtranskriptionen från The Sound of Ideas som du kan börja från början med klicka här. Vi får höra historien om en 60-årig kvinna som var i toppen av sin karriär när hon var blind med en diagnos med mild kognitiv funktionsnedsättning. Läs vidare för att ta reda på vad som hände sedan...

Mike McIntyre

Vi bjuder in nu till programmet, Joan Euronus, hon bor i Hudson och är en yngre Alzheimers patient. Vi vill få perspektivet av någon som faktiskt kämpar. Det var ett ord det Julianne Moore använd häromdagen handlar om att kämpa och inte nödvändigtvis lida av sjukdomen. Joan välkommen till programmet vi uppskattar att du tar dig tid för oss.

Joan

Tack.

Mike McIntyre

Så låt mig fråga dig lite om ditt fall, du fick diagnosen vid vilken ålder?

Joan

Jag fick diagnosen vid 62 års ålder.

Mike McIntyre

Som är ung.

Joan

Rätt, men jag var den första att märka många problem själv. Jag började ha några minnesproblem i mitt sena 50-tal och vid 60 års ålder gick jag till min läkare och berättade för henne om mina bekymmer att hon skickade mig till en neurolog som vid den tiden vid 60 års ålder diagnostiserade mig med lindrig kognitiv funktionsnedsättning och hade också sagt till mig att det inom två år kan vara troligt att utveckla Alzheimers sjukdom. Vid 62 års ålder, 2 år senare, fick jag diagnosen yngre debut i tidigt stadium av Alzheimers.

Mike McIntyre

Får jag fråga din ålder idag?

Joan

Jag är 66.

Mike McIntyre

Du har levt med denna diagnos i 4 år, berätta lite om hur den påverkar dig dagligen. Är det minnesproblem, förvirringsproblem?

Joan

Tja... båda. Jag har arbetat inom sjukvården i över 20 år och frågan började med att vara general manager för en hospice Jag ansvarade för hela driften av programmet. Anställning av personal, tillväxt, PNL och budgetering. Det blev svårare för mig, det tog lite längre tid för mig att uppnå de målen. Det jag började göra var att använda fler post it-anteckningar.

Jag höll på att gå vilse med vägbeskrivningar och lära mig nya program på jobbet. De har gått framåt så jag blev uppsagd från min tjänst i april 2011 och det var väldigt förödande. Jag var i början av min karriär som chef för ett hospice. Jag hade trott att jag skulle arbeta tills jag gick i pension för att behöva gå på funktionshinder, vilket tack och lov fick jag det genom Medicare tjänster. Jag hade ingen annan försäkring, jag var inte berättigad till Medicare, jag var för ung så jag gick in på min mans försäkring. Han planerade att gå i pension men på grund av att jag "inte kan arbeta" var han tvungen att fortsätta arbeta. Kampen för mig är saker som nu har förändrats, folk kommer att säga ”Kommer du ihåg när vi gjorde det här för 5-6 år sedan och jag kommer att säga nej. Med lite uppmaning och lite coachning kommer jag att minnas det. Till exempel vid juletid sa jag hejdå till min svärson och istället för att säga god jul sa jag grattis på födelsedagen. Jag fångar mig själv och det här är tecken på "kommer det här att hända", där jag någon gång i tiden inte kommer ihåg att säga att det är jul, det är inte hans födelsedag.

Det är väldigt svårt, det är en väldigt hård kamp men det lider samtidigt. Dess lidande i det lidandet som jag tänker på för min man som kommer att bli och är min vårdgivare, hur svårt det kommer att bli. Min mamma gick bort i Alzheimers, min mamma och pappa var gifta i 69 år och min pappa var hennes enda vårdgivare. Jag såg den förödelse sjukdomen orsakade honom och till slut orsakade honom hans död, vilket är ett bekymmer. Det finns inget jag kan göra för mig själv i nuläget men jag har så mycket tro och hopp på Alzheimerföreningarnas forskning att de någon gång kommer att hitta ett botemedel och en behandling för mig som stoppar utvecklingen. Men detta kräver mycket forskning och mycket finansiering, men jag har fortfarande hopp, om inte för mig själv, för de många andra som kommer att utsättas för denna förödande sjukdom.