Hur Alzheimers och demens påverkar familjen
Det här blogginlägget kommer att fokusera på vårdgivarens börda och hur de hotande symtomen på demens så småningom kommer att påverka familjen. Vi fortsätter vår transkription av The Sound of Ideas talkshow och får en chans att höra från någon i de tidiga stadierna av Alzheimers sjukdom. Vi uppmuntrar människor att hålla sig friska och aktiva samtidigt som de delar med sig av denna fantastiska information om kognitiva funktionsnedsättningar. Se till att ta ditt MemTrax-test dagligen, veckovis eller månadsvis för att se efter förändringar i dina poäng. MemTrax mäter den typ av minne som oftast förknippas med Alzheimers sjukdom, prova en gratis minnestest idag!
Mike McIntyre:
Jag undrar om vi kan ta upp en annan punkt som Joan förde oss till och det vill säga att hennes oro är för sin man. Det är personen som måste ge dem omsorg och veta att hon progressiv sjukdom, att veta var hon är nu någon gång, att vården kommer att bli mycket mer betungande och jag undrar bara över det i din erfarenhet och hantering av människor och deras familjer, hur svårt det är med vården och verkligen vilken inverkan det har på dem som inte har Alzheimers.
Nancy Udelson:
Det är väldigt intressant eftersom Cheryl och jag bara pratade om det här tidigare. Män vårdare tenderar att få mycket mer hjälp från grannar och andra familjemedlemmar än kvinnor. Jag tror att det beror på att kvinnor traditionellt är vårdgivare så det är fantastiskt, vi känner så många män som vi arbetar med på Alzheimerföreningen som har lärt sig hur man blir vårdgivare, det skakar deras värld eftersom deras fru tog hand om dem och gjorde allt. Kvinnor är mer benägna att inte bara ha Alzheimers sjukdom utan också att vara vårdgivare, men för män är detta ett helt nytt territorium för de flesta av dem. Vad som händer för vårdgivare i allmänhet, särskilt för unga debuterande det är hur detta påverkar dem på jobbet, så du hörde Joan säga att hon blev uppsagd.
Mike McIntyre
Under några ganska bra inkomstår också.
Nancy Udelson:
Absolut, och någon kan vara i 40- eller 50-årsåldern de skulle kunna ha sina barn hemma, kanske betalar de för college. Vårdgivare tenderar att ta mindre semester när de tar semester, det är för att hjälpa någon och vara en vårdgivare. De tackar nej till befordran, många av dem måste lämna jobbet tillsammans och så har de andra ekonomiska svårigheter. Det är mer förödande på många sätt att hantera ung Alzheimers sjukdom än den mer traditionella AD.
Mike McIntyre:
Joan, låt mig fråga dig i ditt fall, med vetskapen om att det är progressivt och att du vet att du är orolig för din man och de som måste ta hand om dig. Vad gör du åt det? Finns det något sätt att planera för att hoppas göra det lite lättare för dem?
Uppringare – Joan:
Självklart har Alzheimerföreningen stödgrupper, min man gör mycket på Alzheimerföreningens hemsida. Det finns mycket information där som säger honom vilka stadier jag går genom och hur man handskas med mig bara för att göra det lättare för honom. Han blir tårögd, jag ser honom ibland titta på mig och hans ögon bara tåras och jag undrar ofta vad han tänker och jag frågar honom och han säger "ingenting." Jag vet att han funderar på vad som kommer att hända på vägen eftersom han såg det hända min mamma men lyckligtvis finns det mer information och utbildning tillgänglig för honom än vad min far utnyttjade. Jag är väldigt tacksam för det.
Mike McIntyre
Han ger dig killen svar. "Ingenting, jag mår bra."
Ringer – Joan
Ja det är rätt.
Lyssna på hela programmet av klicka HÄR.