Gott 2015 till alla, vi hoppas att ditt nya år blir fullt av lycka och god hälsa!!

Vi vill börja årets blogginlägg med vår fortsättning på Alzheimers talar radiopratprogram. Vi fortsätter vår diskussion när Lori och Wes ger sina personliga redogörelser för hur de hanterade Alzheimers sjukdom när den presenterades av deras föräldrar. Ser fram emot ett positivt år av tillväxt och utveckling då MemTrax fortsätter att tillhandahålla ett innovativt kognitiva test, användbara åldrandetips och ett aktivt socialt mediaflöde fyllt med användbara, uppdaterade nyheter om hjärnans hälsa.

Lori:

Jag har en fråga till dig. Jag känner många människor i samhället demens som helhet är upprörda över att siffrorna sjönk, en del av det är att folk är oroliga att det inte skulle tas på allvar, när det gäller behovet av finansiering. Folk är oroliga för det eftersom vi hör mer om den Lewybody-demensen och Temporal frontal demens och det kanske inte är under den titeln och siffrorna kan verka mindre men det är bara en annan typ av demens. Vad är dina tankar om det?

Dr Ashford:

Jag tror att det som obduktionsdata visar, vi tittar på människor efter att de dog, är väldigt viktigt. Jag tror att det är en mycket bra sak att titta på en persons hjärna för att se vad som faktiskt hände, Curtis tog redan upp frågan om att min far hade demens, vilket jag hade den olyckliga upplevelsen att se honom från att ha ett mycket bra minne till att gradvis förlora hans minne. När han äntligen gick vidare tittade jag på hans hjärna för att se vad som faktiskt hände.

Det visade sig att han hade måttlig till svår fronto temporal demens, måttlig till svår vaskulär demens och mild till måttlig Alzheimers sjukdom. Han var 88 när han dog och när man blir äldre utvecklar man mer och mer saker. Han hade också cyklat utan hjälm så jag vet att han hade flera huvudtraumor när han ramlade. Han var också en av de bästa drinkarna i San Francisco under flera år, även om han aldrig hade några problem med det. Han hade den lägsta b-12-nivån jag någonsin sett, han höll inte jämna steg med sina b-12-skott. Saken är att Alzheimers sjukdom som du rapporterade att din mamma började i 50-årsåldern, oron i att, om hon inte hade en av de sällsynta generna för tidigt debut, att hon förmodligen hade två av APOE 2-gener. Det här är generna som jag tror är så viktiga för oss att förstå för att se om vi inte kan förebygga Alzheimers sjukdom åtminstone hos personer som är under 4 år. De APOE genen kodar för ett protein som hanterar kolesterol, så hanteringen av kolesterol, tror jag, kommer att vara en absolut kritisk faktor för att vi ska förstå bättre att förebygga Alzheimers sjukdom och inte hantera det i kroppen utan faktiskt hantera det i hjärnan eftersom kolesterol är den största beståndsdelen i hjärnan. Det är så viktigt för oss att veta alla dessa saker, om vi eliminerar Alzheimers sjukdom kommer människor att bli äldre och få andra typer av demens, så vi måste vara oroliga över alla dessa saker.

Lori:

Jag håller med, jag håller helt med. Med min mamma fick hon inte formellt diagnosen förrän i mitten av 60-talet eftersom det i 10 år bara var lite bajsigt på hormoner då. När vi äntligen fick henne testad hade hon 10 frågor testet och eftersom hon hade en bra dag klarade hon så det var inte tillgängligt längre.

När min pappa blev sjuk tog vi in ​​henne för omfattande tester och de gjorde 2 eller 3 dagars testning och vid det laget var det hemskt hemskt hemskt för henne. Testresultaten kom tillbaka; hon hade mentaliteten som en treåring, släpp henne inte ur din syn. Det var ganska skrämmande och ganska förödande nyheter att få även om vi såg nedgången och vi kände som en familj och vi kände oss som en familj, men läkarna var fruktansvärda.

Hur vet jag om jag har Alzheimers sjukdom?

Då, som du sa, behöver läkarna idag mer utbildning, men då var det värre när det gäller att försöka gå till botten med det. Jag hör varje dag en berättelse om människor som går till doktorn och hur de blir behandlade och feldiagnostiserade och hur svårt och smärtsamt det är för dem att behöva umgås där och inte ha stödet eller att få diagnosen och bli tillsagd att komma tillbaka och se mig om 9 månader eller 12 månader eller här är det nummer till Alzheimerförbundet och det är allt. De är bara så överväldigade och det finns så mycket vi behöver förändra.

Det är spännande, jag är väldigt glad över att se de demensvänliga samhällena och företagen börja dyka upp och demensmästarna och det finns mer i pressen om det, jag tycker att det är stora positiva saker, jag skulle vilja se fler positiva historier om sjukdomen, allt är undergång och dysterhet och det är det som skrämmer folk från att komma ut och få testade beror på att allt är undergång och dysterhet. Vi måste ge människor hopp och stöd i processen, annars kommer de inte att vilja ta reda på det på grund av allt det negativa som är kopplat till det. Vi har en lång väg att hacka.