Een gelukkig 2015 voor iedereen, we hopen dat je nieuwe jaar vol geluk en een goede gezondheid zal zijn!!

We willen de blogpost van dit jaar beginnen met onze voortzetting van de Alzheimer spreekt radio talkshow. We vervolgen onze discussie terwijl Lori en Wes hun persoonlijke verhalen vertellen over hoe ze omgingen met de ziekte van Alzheimer toen die door hun ouders werd gepresenteerd. Ik kijk uit naar een positief jaar van groei en ontwikkeling, aangezien MemTrax een innovatief cognitieve test, handige tips voor ouder worden en een actieve feed op sociale media vol nuttig, actueel nieuws over de gezondheid van de hersenen.

Lori:

Ik heb een vraag voor jou. Ik ken veel mensen in de gemeenschap van dementie als geheel zijn ze boos dat de aantallen zijn gedaald, een deel daarvan is dat mensen bang zijn dat het niet serieus zou worden genomen, in termen van de behoefte aan financiering. Mensen maken zich zorgen omdat we daar meer over horen Lewybody-dementie en temporale frontale dementie en het is misschien niet onder die titel en de cijfers lijken misschien kleiner, maar het is gewoon een ander type dementie. Wat zijn uw gedachten daarover?

Dr. Ashford:

Ik denk dat wat de autopsiegegevens laten zien, we kijken naar mensen nadat ze stierven, erg belangrijk is. Ik denk dat het heel goed is om naar de hersenen van een persoon te kijken om te zien wat er werkelijk aan de hand was, Curtis bracht al het probleem ter sprake dat mijn vader dementie had, wat ik de ongelukkige ervaring had hem te zien veranderen van een heel goed geheugen naar geleidelijk aan het verliezen zijn geheugen. Toen hij uiteindelijk overleed, liet ik zijn hersenen bekijken om te zien wat er werkelijk aan de hand was.

Het bleek dat hij matige tot ernstige fronto temporale dementie, matige tot ernstige vasculaire dementie en milde tot matige ziekte van Alzheimer had. Hij was 88 toen hij stierf en naarmate je ouder wordt, ontwikkel je steeds meer dingen. Hij had ook zonder helm op zijn fiets gereden, dus ik weet dat hij verschillende hoofdtrauma's had toen hij was gevallen. Hij was ook een aantal jaren een van de beste drinkers in San Francisco, hoewel hij er nooit problemen mee had. Hij had het laagste b-12-niveau dat ik ooit had gezien, hij hield zijn b-12-schoten niet bij. Het punt is dat de ziekte van Alzheimer zoals jij meldde dat je moeder begon in de vijftig, de zorg daarin, tenzij ze een van de zeldzame vroege genen had, dat ze waarschijnlijk 50 van de APOE 2-genen had. Dit zijn de genen waarvan ik denk dat ze zo belangrijk voor ons zijn om te begrijpen om te zien of we de ziekte van Alzheimer niet kunnen voorkomen, tenminste bij mensen die jonger zijn dan 4 jaar. De APOE gencodes voor een eiwit dat cholesterol beheert, dus het beheer van cholesterol, denk ik, zal voor ons een absolute kritische factor zijn om beter te begrijpen om de ziekte van Alzheimer te voorkomen en niet om het in het lichaam te beheersen, maar het daadwerkelijk in de hersenen te beheren, omdat cholesterol is het grootste bestanddeel van de hersenen. Het is zo belangrijk voor ons om al deze dingen te weten, als we de ziekte van Alzheimer elimineren, zullen mensen ouder worden en andere vormen van dementie krijgen, dus we moeten ons zorgen maken over al deze dingen.

Lori:

Mee eens, helemaal mee eens. Bij mijn moeder kreeg ze pas officieel de diagnose toen ze halverwege de 60 was, want 10 jaar lang was het gewoon een soort van poepen met hormonen toen. Toen we haar eindelijk lieten testen, had ze de test van 10 vragen en omdat ze een goede dag had, is ze geslaagd, dus het was niet meer aanspreekbaar.

Toen mijn vader ziek werd, namen we haar mee voor uitgebreide testen en ze deden 2 of 3 dagen testen en op dat moment was het verschrikkelijk verschrikkelijk verschrikkelijk voor haar. De testresultaten kwamen terug; ze had de mentaliteit van een driejarige, laat haar niet uit het oog verliezen. Het was behoorlijk beangstigend en behoorlijk verwoestend nieuws om te krijgen, ook al zagen we de achteruitgang en we wisten het als een gezin en we voelden ons als een gezin, maar de artsen waren verschrikkelijk.

Hoe weet ik of ik de ziekte van Alzheimer heb?

Destijds, zoals je zei, hebben de artsen tegenwoordig meer opleiding nodig, maar toen was het erger, in termen van proberen tot op de bodem uit te zoeken. Ik hoor elke dag een verhaal over mensen die naar de dokter gaan en hoe ze worden behandeld en een verkeerde diagnose krijgen en hoe moeilijk en pijnlijk het voor hen is om daar rond te hangen en niet de steun te hebben of de diagnose te krijgen en te horen krijgen dat ze terug moeten komen en zie me over 9 maanden of 12 maanden of hier is de nummer van de Alzheimer's Association en dat is het. Ze zijn gewoon zo overweldigd en er is zoveel dat we moeten veranderen.

Het is opwindend, ik ben erg opgewonden om te zien dat de dementievriendelijke gemeenschappen en bedrijven beginnen op te duiken en de dementiekampioenen en er is meer in de pers over, ik denk dat dit allemaal grote positieve punten zijn, ik zou graag meer positieve verhalen zien over de ziekte, het is allemaal kommer en kwel en dat is wat mensen bang maakt om eruit te komen en te krijgen getest is omdat het allemaal kommer en kwel is. We moeten mensen hoop en steun geven in het proces, anders zullen ze het niet willen weten vanwege alle negatieve punten die eraan verbonden zijn. We hebben een lange weg te gaan.