Dementie begrijpen - Hoe om te gaan met de ziekte van Alzheimer

Gelukkig 2015 voor iedereen, we hopen dat je een nieuw jaar vol geluk en een goede gezondheid zult hebben!!

Goede gezondheid

Proost op een goede gezondheid in 2015

We willen de blogpost van dit jaar beginnen met onze voortzetting van de Alzheimer spreekt talkshow op de radio. We vervolgen onze discussie terwijl Lori en Wes hun persoonlijke verhalen vertellen over hoe ze omgingen met de ziekte van Alzheimer toen die door hun ouders werd gepresenteerd. Ik kijk uit naar een positief jaar van groei en ontwikkeling, aangezien MemTrax een innovatief cognitieve test, handige tips voor ouder worden en een actieve feed op sociale media vol nuttig, actueel nieuws over de gezondheid van de hersenen.

Lori:

Ik heb een vraag voor jou. Ik ken veel mensen in de gemeente dementie als geheel zijn boos dat de cijfers zijn gedaald, een deel daarvan is dat mensen bang zijn dat het niet serieus zal worden genomen, in termen van de behoefte aan financiering. Mensen maken zich zorgen omdat we meer horen over die Lewybody-dementie en temporale frontale dementie en het staat misschien niet onder die titel en de cijfers lijken misschien kleiner, maar het is gewoon een ander type dementie. Wat vind je daarvan?

Dr Ashford:

Ik denk dat wat de autopsiegegevens laten zien, we kijken naar mensen nadat ze zijn overleden, erg belangrijk is. Ik denk dat het een heel goede zaak is om naar de hersenen van een persoon te kijken om te zien wat er werkelijk aan de hand is, Curtis bracht al de kwestie aan de orde dat mijn vader dementie had, wat ik de ongelukkige ervaring had om te zien hoe hij een heel goed geheugen had om geleidelijk te verliezen zijn geheugen. Toen hij uiteindelijk overleed, liet ik zijn hersenen bekijken om te zien wat er werkelijk aan de hand was.

Gezonde hersenen vs. de ziekte van Alzheimer Hersenen

Het bleek dat hij matige tot ernstige frontotemporale dementie, matige tot ernstige vasculaire dementie en milde tot matige ziekte van Alzheimer had. Hij was 88 toen hij stierf en naarmate je ouder wordt ontwikkel je steeds meer dingen. Hij had ook zonder helm op zijn fiets gereden, dus ik weet dat hij verschillende hoofdtrauma's had toen hij was gevallen. Hij was ook jarenlang een van de beste drinkers in San Francisco, hoewel hij er nooit een probleem mee had. Hij had het laagste b-12-niveau dat ik ooit had gezien, hij hield zijn b-12-injecties niet bij. Het punt is dat de ziekte van Alzheimer zoals jij meldde dat je moeder begon toen ze in de 50 was, de zorg was dat, tenzij ze een van de zeldzame vroege genen had, ze waarschijnlijk 2 van de APOE 4-genen had. Dit zijn de genen waarvan ik denk dat ze zo belangrijk voor ons zijn om te begrijpen om te zien of we de ziekte van Alzheimer niet kunnen voorkomen, tenminste bij mensen die jonger zijn dan 80 jaar. De APOE gen codeert voor een eiwit dat cholesterol beheert, dus het beheer van cholesterol zal, denk ik, een absolute kritische factor voor ons zijn om beter te begrijpen hoe we de ziekte van Alzheimer kunnen voorkomen en het niet in het lichaam kunnen beheersen, maar in feite in de hersenen kunnen beheersen, omdat cholesterol is het grootste bestanddeel van de hersenen. Het is zo belangrijk voor ons om al deze dingen te weten, als we de ziekte van Alzheimer kunnen uitbannen, zullen mensen ouder worden en andere vormen van dementie krijgen, dus moeten we ons zorgen maken over al deze dingen.

Lori:

Ik ben het ermee eens, ik ben het er helemaal mee eens. Bij mijn moeder werd ze pas formeel gediagnosticeerd toen ze midden 60 was, omdat het toen 10 jaar lang gewoon een soort poep was voor hormonen. Toen we haar eindelijk lieten testen, had ze de test van 10 vragen en omdat ze een goede dag had, slaagde ze, dus het was niet meer benaderbaar.

Hulp zoeken

Zoek vroeg hulp

Toen mijn vader ziek werd, hebben we haar uitgebreid getest en ze hebben 2 of 3 dagen getest en tegen die tijd was het vreselijk, vreselijk, vreselijk voor haar. De testresultaten kwamen terug; ze had de mentaliteit van een driejarige, verlies haar niet uit het oog. Het was behoorlijk eng en behoorlijk verwoestend nieuws om te krijgen, ook al zagen we de achteruitgang en we wisten het als een gezin en we voelden ons als een gezin, maar de doktoren waren verschrikkelijk.

Hoe weet ik of ik de ziekte van Alzheimer heb?

Destijds, zoals je zei, hebben de doktoren vandaag meer onderwijs nodig, maar toen was het erger, in termen van proberen het tot op de bodem uit te zoeken. Ik hoor elke dag een verhaal over mensen die naar de dokter gaan en hoe ze worden behandeld en een verkeerde diagnose stellen en hoe moeilijk en pijnlijk het voor hen is om daar rond te hangen en niet de steun te krijgen of om de diagnose te krijgen en te horen krijgen dat ze terug moeten komen en zie me in 9 maanden of 12 maanden of hier is het nummer aan de Alzheimer Vereniging en dat is het. Ze zijn gewoon zo overweldigd en er is zoveel dat we moeten veranderen.

Het is opwindend, ik ben erg opgewonden om te zien dat de dementievriendelijke gemeenschappen en bedrijven beginnen op te duiken en de dementiekampioenen en er is meer over in de pers, ik denk dat dat allemaal grote positieve punten zijn, ik zou graag meer positieve verhalen willen zien over de ziekte, het is allemaal kommer en kwel en dat is wat mensen bang maakt om naar buiten te komen en te krijgen getest omdat het allemaal kommer en kwel is. We moeten mensen hoop en steun geven in het proces, anders willen ze er niet achter komen vanwege alle negatieve kanten die eraan verbonden zijn. We hebben een lange weg te schoffelen.

Laat een bericht achter

U moet ingelogd een reactie plaatsen.